دراسة شاريتيه: ما يقرب من واحد في المائة من الآثار الجانبية للتطعيم المتوسطة إلى الشديدة لدى المشاركين

تم بث تقرير MDR في 26 أبريل ، والذي واجه المشاهدين مرة أخرى بموضوع الآثار الجانبية للتلقيح. عنوان إسهام كان: “مضاعفات التطعيم: آثار جانبية أكثر خطورة مما كان متوقعا؟” في المساهمة التي تبلغ مدتها عشر دقائق تقريبًا ، تم تقديم مثالين صارمين جدًا للأحداث بعد التطعيم: مصير شاب وفتاة تبلغ من العمر 15 عامًا. كان كلا بطلي المقال أشخاصًا يتمتعون بصحة جيدة قبل التطعيمات.

تم ذكر معهد Paul Ehrlich (PEI) في منتصف المقال. هذا المعهد البحثي مسؤول عن التسجيل الإحصائي للآثار الجانبية للتطعيم المتوسطة إلى الشديدة ، بعد التقارير المقابلة من المصابين أو الأطباء المعالجين. وفقًا لمؤشر PEI ، فإن 0.02 بالمائة من الذين تم تطعيمهم ضد كورونا في ألمانيا قد تأثروا بـ “آثار جانبية خطيرة” ، وفقًا لتقرير MDR. ومع ذلك ، فإن هذا الرقم لا يتوافق مع نتائج دراسة حالية أجرتها برلين شاريتيه ، ما يسمى بملف أمان لقاحات COVID-19 التطعيم Surv. بدأت هذه التحقيقات والتقييمات في أبريل 2021.

وبحسب تصريحات مدير المشروع أ.د. Harald Matthes في مقال MDR ، تظهر النتائج أرقامًا تنذر بالخطر بوضوح. ورافق أكثر من 39 ألف مواطن أثناء مشاركتهم في الدراسة و “سُئلوا بشكل منهجي عن الآثار الجانبية” ، بحسب المعلومات الواردة من وزارة الدفاع. نص بيان ماتيس في المنشور:

“في دراستنا ImpfSurv ، رأينا أن لدينا آثارًا جانبية معتدلة وكذلك شديدة بشكل أكثر وضوحًا وبشكل متكرر أكثر مما تم إدراجه في التقارير الصادرة عن معهد Paul Ehrlich.”

وفقًا لآخر نتائج دراسة شاريتي ، أبلغ 0.8 بالمائة من المشاركين عن “آثار جانبية معتدلة ولكن شديدة أيضًا” ، مقارنة بنسبة 0.02 بالمائة التي حددتها PEI. نتجت نتائج الدراسة من الفحص التاليالوحدات:

• تسجيل تفاعلات التطعيم بعد التطعيم COVID-19

• تسجيل الشكاوى والعواقب طويلة المدى لمرض COVID-19

• يجب مقارنة تفاعلات التطعيم طويلة الأمد للقاح COVID-19 مع الأعراض والعواقب طويلة المدى لمرض COVID-19 والشكاوى العامة للسكان

• يجب تحسين ملف الأمان الخاص بلقاحات COVID-19

• سيتم إنشاء سجل تطعيم وطني

يُصنف الآن 63.3 مليون شخص في ألمانيا (76.1٪ من إجمالي السكان) على أنهم التحصين الأساسي.

في Charité (!) تم إجراء دراسة على 39 ألف شخص حول الآثار الجانبية للتطعيم! نتج عن هذا معدل شديد شمال غرب بنسبة 0.8٪ وليس 0.02٪ كما تقول PEI! مع حوالي 63 مليون شخص تم تطعيمهم ، سيكون هذا 504000 حالة وليس 12600! هل يمكنك التحدث بصوت منخفض ، أليس كذلك؟ 🤷🏼‍♂️ pic.twitter.com/uZuKnVMBAV

– هاجينو ❤️ + 🧠 + 🤘 (El_Haginho) 27 أبريل 2022

في بداية شهر أبريل ألقى أ.د. هارالد ماتيس في واحد مقابلةبالنسبة للتركيز أنه “يفترض وجود نقص واضح في الإبلاغ (عن الآثار الجانبية للتطعيم في ألمانيا) في معهد بول إيرليش”. في مقابلة مع فوكس ، وصف ماتيس أيضًا مشاكل المواطنين المتضررين في ألمانيا:

“هؤلاء هم الأشخاص الذين ذهبوا إلى خمسة أو ستة أو سبعة أطباء مختلفين ولم يتم أخذ بعض أعراضهم على محمل الجد هناك. يقول العديد من الأطباء أن هذا لا يمكن أن يكون مرتبطًا بالتطعيم على الإطلاق. ويقول آخرون إنه قد يكون كذلك ، لكنهم لا يستطيعون مساعدة المريض “.

تتوافق هذه المعلومات مع أوصاف الحالتين المعروضتين في مقالة MDR. الحالة الأولى لرجل رياضي يبلغ من العمر 26 عامًا يتمتع بصحة جيدة. هنا اقتباس من المنشور:

“مثل العديد من المرضى الآخرين ، كافح لأشهر من أجل التعرف على أضرار التطعيم. لم يكن أي طبيب على استعداد في البداية لربط أعراضه بالتطعيم.”

فقط بعد تسعة أشهر طويلة حصل الشاب أخيرًا على تأكيد من مستشفى الجامعة في ماربورغ. وأكدت أن الشخص المصاب عانى من “رد فعل مناعي ذاتي بعد التطعيم” فيما يتعلق بمرض عضلة القلب المؤكد. دراسة الحالة الثانية صادمة للغاية لأنها فتاة تبلغ من العمر 15 عامًا كانت تتمتع بصحة جيدة في السابق. كانت محنتها بعد التطعيم على النحو التالي: التهاب عضلة القلب ، نوبات ، تشنج في اليد اليسرى ، انزلاق في الساقين والقدمين عند الوقوف ، تحتاج إلى كرسي متحرك حسب درجة التمريض 3 المعترف بها الآن. في بداية الماراثون التشخيصي ، وقد أوصى الأطباء المقيمون “بالنقل إلى عيادة نفسية جسدية”.

قد يكون الدافع المحتمل لرد فعل التطعيم القوي لدى الفتاة هو مقدار الجرعة المعطاة ، وفقًا للافتراضات الواردة في مقالة MDR. في ألمانيا ، لا تزال القاعدة سارية بأن الجرعات المختلفة لا تُعطى حسب الفئات العمرية ، أي بالتدريج. وفقًا للمقال ، أوصت الدراسات بـ 20 ميكروغرامًا من المادة الفعالة لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا ، و 30 ميكروغرامًا أو أكثر في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 65 و 85 عامًا. ومع ذلك ، في ألمانيا ، “لا تزال تُعطى جرعة وحدة مقدارها 30 ميكروغرامًا بدءًا من سن 12 عامًا”.

ردود الفعل على وسائل التواصل الاجتماعي مشار إليه على تصريح لرئيس جزيرة الأمير إدوارد ، كلاوس سيشوتيك ، اعتبارًا من نوفمبر 2021. في أ مؤتمر صحفي جنبا إلى جنب مع وزير الصحة آنذاك ينس سبان ، اشتكى Cichutek للصحفيين الحاضرين:

“ربما يمكنني إضافة نقطة أخرى من وجهة نظرنا. عليك أن تتذكر أننا هنا في ألمانيا نحن في كوكيني. بسبب الإجراءات التطلعية للسياسيين ، بما في ذلك وزير الصحة ، لدينا لقاحات كافية متاحة ، جميع التي تمت الموافقة عليها واختبارها جيدًا والتي أثبتت أيضًا أنها فعالة وآمنة للغاية في هذا المجال.

… ولا يسعني إلا أن أناشد الجميع للحصول على التطعيم الآن أو ، إذا لزم الأمر ، الحصول على معززات. هذه هي رسالة الموسم. ما هو مسموح به جيد. تتميز مكونات M-RNA النشطة بمستوى عالٍ من الفعالية ومعدل منخفض للغاية من الآثار الجانبية. “

تصف بوابة الأخبار rbb24 في واحد منشور قصير من 25 أبريل أيضًا مثالين على المتأثرين بآثار جانبية كبيرة للتطعيم:

الحالات تتزايد. السائد تحت الضغط عندما يتعلق الأمر بالإبلاغ. لفترة طويلة موضوعًا محظورًا وسكتًا اجتماعيًا ، أصبح الآن يحدث بشكل متكرر في ÖRR.#تلقيح # اضرار التطعيم #آثار جانبية # كوفيد19 # كورونا #مرض فيروس كورونا # فايزر # التكنولوجيا الحيوية pic.twitter.com/VCQjXBTGjN

– EH (heiditheblogger) 26 أبريل 2022

تختتم مقالة MDR بالمعلومات التي تفيد بأن الاستفسار الموجه إلى وزارة الصحة الفيدرالية (BMG) بشأن موضوع الكميات القابلة للتطبيق من المكونات النشطة في جرعات اللقاح لم يتم الرد عليه على وجه التحديد. كان رد فعل BMG: “كجزء من الموافقة على Comirnaty® (اسم المكون النشط لمنتج BioNTech) ، تم تقييم الجودة والفعالية والسلامة.” كان على الشاب من مساهمة MDR أن يتحمل تكاليف أكثر من 12000 يورو لـ “عدة غسولات دموية للشفاء مرة أخرى” لأن “العلاج لتفاعلات التطعيم لم يتم بحثه بعد”.

المزيد عن هذا الموضوع –تقدم شركة BioNTech / Pfizer للحصول على تصريح استخدام الطوارئ الأمريكي لجرعة معززة تبلغ من 5 إلى 11 عامًا





Source link

Facebook Comments Box