رفعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دعوى قضائية لإطلاق بيانات لقاح فايزر – RT DE

26 يناير 2022 2:21 مساءً

يقاضي المئات من المهنيين الطبيين إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لرفضها إصدار الوثائق التي توافق على لقاح كورونا لشركة فايزر. يوضح محاميها آرون سيري أن السلطات يجب أن تعامل مصنعي لقاحات كورونا مثل أي شخص آخر.

رفعت مجموعة من أكثر من 200 من المتخصصين الطبيين من جميع أنحاء الولايات المتحدة دعوى قضائية ضد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لرفضها نشر البيانات والمعلومات المتعلقة بعملية الموافقة الكاملة على لقاح كورونا من شركات الأدوية Pfizer / BioNTech . في مقابلة مع RT ، أوضح محاميها ، المحامي آرون سيري ، الذي يمثل الخبراء في هذه الدعوى أمام المحكمة ، سبب أهمية وصول الجمهور ، بما في ذلك الباحثين المستقلين في المقام الأول ، إلى هذه المستندات ولماذا سيكون لدى السلطات لمعاملة مصنعي لقاحات كورونا بنفس الطريقة التي تعامل بها جميع شركات الأدوية الأخرى.

قبل كل شيء ، يشير Siri إلى أن إدارة الغذاء والدواء (FDA) ملزمة فعليًا بنشر البيانات المتعلقة بالموافقة على أي حال بمجرد منح هذه الموافقة. إن رفض السلطة نشر المعلومات في هذه الحالة – وفي وقت لاحق أيضًا طلب الإذن بنشر 500 صفحة فقط شهريًا من أكثر من 500000 صفحة من الوثائق – أمر مثير للشكوك للغاية. قد يشير هذا إلى أن العملية كانت متسرعة إلى حد ما:

“حتى لو تم تنفيذ العملية على عجل ، يجب الإعلان عنها بسرعة أكبر. وتنص لوائح إدارة الغذاء والدواء نفسها على وجوب نشر البيانات فورًا بعد منح الموافقة. حتى لو لم يتم التعجيل بالعملية ، هذا ليس سببًا لإنكار الشفافية. ولكن ، خاصة في الحالة التي قد تكون فيها العملية قد تم تسريعها ، فالشفافية مهمة بلا شك “.

في هذا السياق ، لا يستبعد الخبير القانوني أن تكون سرعة عملية الموافقة قد تأثرت بضغوط سياسية. هذا هو السبب في أن القضية مهمة للغاية ، بحيث يمكن للباحثين المستقلين فحص الوثائق وربما المساعدة في التعامل مع المشكلات التي يمكن أن ترتبط بهذا اللقاح. كما يرى المحامي أن “مناعة” مصنعي لقاحات كورونا ضد أي مشاكل قانونية مرتبطة بآثار لقاحاتهم إشكالية للغاية:

“المشكلة الكبيرة ، في رأيي وفي رأي الكثيرين ، هي أن نفس السلطات التي تخبرنا أن هذا المنتج غير ضار تمنح شركات مثل Pfizer أو Moderna أو J&J حصانة مطلقة من المسؤولية عن أي ضرر ناتج عن هذا المنتج وقد أعطوا لهم تلك الحصانة حتى قبل التعرف على تلك المنتجات والموافقة عليها وطرحها في السوق “.

أخيرًا ، يؤكد Siri أنه يجب الآن إيلاء أهمية كبيرة للتعرف على الآثار الجانبية والأضرار الناجمة عن هذه اللقاحات والاعتراف بها ، إن وجدت. فقط الاعتراف بهم يمكن أن يؤدي إلى المشاكل التي يتم التعامل معها:

“الشيء الأكثر أهمية ، عندما يتضرر شخص من التطعيم ، هو أن يتم التعرف على هذا الضرر وتصميم علاج للسماح لهذا الضرر بالتجدد. فقط عندما يكون هناك هذا الاعتراف ، تكون البيانات علنية وتكون المعلومات شفافة والسلطات نتعامل مع هذه الأدوية بنفس الطريقة التي نعامل بها أي شخص آخر ، وعندها فقط يمكننا مساعدة المتضررين والتأكد من حصولهم على العلاج الذي يحتاجون إليه “.

قضت محكمة بأنه يجب على إدارة الغذاء والدواء نشر البيانات بمعدل أسرع بكثير يبلغ 55000 صفحة شهريًا. سيتم نشر جميع المعلومات المتعلقة بهذا الإجراء بحلول نهاية هذا العام. في هذا السياق ، يعرب سيري عن أمله في أن يبحث خبراء مستقلون في هذه الوثائق ويشاركون نتائجهم ووجهات نظرهم مع الجمهور.

المزيد عن هذا الموضوع – واجنكنخت: كيف يؤثر بيل جيتس وفايزر في السياسة الألمانية



Source link

Facebook Comments Box